Продукция

Контрисел

Контрисел

Лекарственные средства

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

КОНТРИСЕЛ

KONTRISEL

 

Торговое название препарата: Контрисел 

Действующее вещество (МНН): апротинин

Лекарственная форма: лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций

Состав: 

Каждый флакон содержит:

активное вещество: апротинина – 10000 КИЕ; 

вспомогательное вещество: лактоза моногидрат, тринатрия цитрат;

растворитель: 0,9 % раствор натрия хлорида – 2 мл.

Описание: лиофилизированный брикет белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Ингибиторы протеиназ. 

Код АТХ: B02AB01

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие - антифибринолитическое, гемостатическое, антипротеолитическое.

Ингибирует протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин, калликреин, плазмин и др.) в крови и тканях. Антипротеазная активность определяет эффективность при поражениях поджелудочной железы и других состояниях с высоким содержанием калликреина и других протеиназ в плазме и тканях. Ингибируя плазмин, понижает фибринолитическую активность крови, тормозит фибринолиз и оказывает гемостатическое действие при коагулопатиях. Блокада калликреин-кининовой системы позволяет использовать апротинин для профилактики и лечения различных форм шока, при ангионевротическом отеке.

Фармакокинетика 

После в/в введения быстро распределяется во внеклеточном пространстве, кратковременно накапливается в печени. T1/2 из плазмы крови – около 150 мин. Медленно распадается под действием лизосомальных ферментов почек и экскретируется с мочой. 

Показания к применению

Панкреатит (острый, обострение хронического, профилактика послеоперационного), панкреонекроз, гиперфибринолитические кровотечения – посттравматические, послеоперационные (особенно при операциях на предстательной железе, легких), перед, во время и после родов, осложнения тромболитической терапии, операции на открытом сердце с использование аппаратов искусственного кровообращения и др., лечение и профилактика различных форм шока (эндотоксический, травматический, гемолитический), послеоперационный паротит.

Способ применения и дозы

В/в (медленно), струйно или капельно. Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от состояния больного.

  • При панкреатите: при остром панкреатите – 300000-1000000 КИЕ/сут в течение 2-6 суток, обострение хронического панкреатита – 25000-50000 КИЕ/сут в течение 3-6 сут, для профилактики травматического панкреатита – 200000 КИЕ до операции и по 100000 КИЕ каждые 6 ч после вмешательства.
  • При гиперфибринолитических коагулопатиях вводят в высоких дозах (1 млн КИЕ и более).
  • При нарушениях гемостаза у детей назначают в дозе 20000 КИЕ/кг/сут.
  • При длительных незначительных кровотечениях возможно местное применение в дозе 100000 КИЕ в виде пропитанных раствором препарата салфеток.
  • При шоке: в начальной дозе 300000-400000 КИЕ, затем по 200000 КИЕ в/в струйно каждые 4 ч.

Побочные действия 

  • Со стороны нервной системы и органов чувств: галлюцинации, спутанность сознания, психозы.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, тахикардия.

Прочие: бронхоспазм, аллергические (кожная сыпь) и анафилактические (вплоть до анафилактического шока) реакции; при быстром введении – тошнота, рвота; при длительном введении – тромбофлебит в месте инъекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, синдром ДВС, беременность (I триместр), кормление грудью.

Лекарственные взаимодействия

Фармацевтически несовместим с другими ЛС (за исключением растворов электролитов и глюкозы). Понижает активность фибринолитических средств, в т.ч. стрептокиназы, урокиназы.

Особые указания 

В/в вводят только в положении лежа. Перед применением необходимо провести кожную пробу для выявления возможной индивидуальной гиперчувствительности. С осторожностью следует назначать лицам, склонным к аллергическим реакциям, а также пациентам, которые за 2–3 дня до этого получали миорелаксанты. При развитии анафилактических реакций введение немедленно прекращают и проводят соответствующую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в I и III триместрах беременности. Клинические данные о безопасности применения апротинина во II триместре беременности и в период лактации отсутствуют. 

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. 

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности. 

Передозировка

Симптомы передозировки или интоксикации неизвестны, но при передозировке возможно усиление проявлений побочных, в том числе аллергических, реакций. Специфического антидота нет.

Форма выпуска

По 5 флаконов с порошком и 5 ампул с растворителем в контурно-ячейковой упаковке. 2 контурно-ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применение в картонной коробке.

Условия хранения

Хранить в прохладном, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.

Срок годности 

2 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту. 

Производитель

«United Biotech (P) Limited»

Bagbania, Baddi-Nalagarh Road, Distt. Solan, Himachal Pradesh (174 101), India/Индия

По заказу

LLP «LIFE PHARMA SYSTEMS»

41 Duke Street, Edinburg, EH6 8HH, United Kingdom/Великобритания

 

Контакты

A г.Ташкент, Яккасарайский район,
ул.А.Каххара, 9 проезд д.№1А
Бизнес центр City Line
E info@lps-uk.uz
M +998 97 756-39-26

Мы в социальных сетях

Search

+880 32244
г.Ташкент, Яккасарайский район, ул.А.Каххара, 9 проезд д.№1